Blog Sonhos de Luciana da novela “Viver a Vida”

Blog Sonhos de Luciana da novela “Viver a Vida”

Que tal curtir o blog da Luciana da novela Viver a vida? descobri o endereço dele para mostrar aqui para todos vocês http://especial.viveravida.globo.com/sonhos-de-luciana

o blog é um complemento a novela isso pode ser notado lendo o sobre do blog:

Sobre o Blog

Sempre tive o hábito de cultivar diários. Passava horas do meu dia narrando minhas aventuras, romances, sonhos… De um tempo para cá, minha vida mudou inteiramente, sem chance de marcha ré.

Sou Luciana Saldanha Ribeiro, carioca, modelo e… cadeirante. Confesso que tenho dificuldade em me autodefinir dessa forma, mas fiquei tetraplégica há alguns meses, depois de sofrer um acidente de ônibus numa viagem internacional.

Não pretendo fazer desse diário virtual um espaço de lamentação. Quero apenas poder mostrar minha nova forma de encarar a vida, dividir experiências, confissões e sonhos. Aliás, o nome “Sonhos de Luciana” foi ideia da minha irmã Mia, que me ajudará nessa viagem que começa agora.

Qual será, afinal, o meu destino nessa história?

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Por: Renato Tavares
Postado em: Blogosfera
35 Comentários
35 comentários
  1. 1 edilaineem 10/2/2010 às 07:03

    luciana meu nome e edilaine tenho 12 anos e queria te perguntar como e a sensasao de ser tetraplegica?

  2. 2 marianaem 10/2/2010 às 09:38

    oi luciana como e ser tetraplegica eu sei que e divicio minha tia a cinco anos atrasele ficol tetraplgica e foi muito divicio para ela depender das pessoas eu sou a mariana tenho 13 anos e moro em poroto seguro bahia

  3. 3 gabrielleem 10/2/2010 às 13:16

    oi luciana,tudo bem??
    eu queria saber quem vc preferi o Jorje
    ou o Miguel???

  4. 4 shirleyem 11/2/2010 às 19:47

    oi luciana, eu torço muito para vc ficar com o miguel,o jorge e´um bobaõ ciumento bj

  5. 5 Loryem 21/2/2010 às 14:51

    Já foi o tempo que tinha muitos preconceitos, sei que ainda existe um pouco.
    Minha familia tem uma doença que vai perdendo os movimentos motores ainda não existe cura, não sei se é a mesma sensação de tetraplegia, eu graças a Deus não herdei esse dna, mas 2 irmãos já estão com os sintomas.
    Cada vez que vejo sua luta fico mais consciente que não podemos nos entregar e meu irmão mesmo com dificuldade não parou de trabalhar.
    Um dia ele disse:

    Se eu parar a morte vem mais rápido!

    Luciana você é um exemplo para pessoas que não tem condições psicologicas de estarem passando e para os familiares.

  6. 6 Aldenora Chermontem 22/2/2010 às 16:33

    oi Luciana sou de Macapá.
    Estamos torcendo que vc fique com o Miguel. Lu adorei o que a sua mãe fez no shopping pois isso acontece muito em todos os lugares e em todas as lojas pois os empresários não pensam em um publico de um modo geral. Estamos torcendo por você eu e meu esposo Augusto Corrêa Chermont.
    Na vida aprendemos muito com os erros e acertos mas o maior disto é nuca desistir de lutar e crer em Deus.

    abraços.

  7. 7 Mari Borgesem 23/2/2010 às 21:10

    Minha querida Luciana?
    Sou uma mãe que tbem passei por um serio problema com meu filhinho, ele tinha apenas 3 aninhos qdo
    deu câncer no olhinho direito dele (ritinoplastoma) foi tudo muito dificil pra nós e pra ele tbem chorávamos muito eu e meu marido, pois foram várias cirurgias e implantes oculares na qual o seu organismo rejeitou vários,foi dificil mesmo muitas viagens e um stress muito grande, agora ele tem 14 anos esta muito bem, usa uma protese ocular e ele se adaptou muito bem sem um olhinho,sabe querida ele nos deu um exemplo de coragem, ele foi sempre guerreiro desde criançinha, acredite minha querida foi dele a força que tivemos para suportar tudo, acho que vc e ele tem muito em comum são pessoas dispostas a vencer e vencer sempre, qdo sua mãe conversou com vcs ontem eu me sentia ela pq tbem tive essa conversa com meu filho e disse que ele é que me tirava do chão todos os dias e a encarar a vida com mais alegria( VCS DOIS SÃO DEMAIS . . . LUCIANA E MOYSES ) . E eu sei que ele e vc estarão sempre lutando pela sobrevivência pois são jovens e tem muito a ensinar a muitos que não quer nada com a vida.Mostrem a esses jovens que estão se destruido nas drogas, nos crimes…,etcs. Continue assim ensinando a todos nós a dar valor a vida e como VIVER A VIDA de verdade não importando com os preconceitos, pq existem mesmo… mas sei que os preconceitos estão abaixo do que DEUS vai preparar pra vc assim como esta preparando algo maravilhoso para o meu filho tbem.
    A medicina esta avançada e sei que vcs portadores de deficiencia vão superar tudo isso! amo vc demais menina e a felicidade que vc irradia a sua familia é o mesmo que o meu filho irradia aqui em casa.
    VCS SÃO MAIS QUE ESPECIAIS vcs são FORTES!

    BJOS NO CORAÇÃO VENCEDORA!
    Mãe Mari
    e-mail maribmedeiros@hotmail.com

  8. 8 vanessaem 23/2/2010 às 22:45

    eu adoro vc vc ne ajunda muito obrigada por existi na minha vida

  9. 9 vanessa amaralem 25/2/2010 às 00:10

    oi lu admiro muito a sua luta é lindo de se ver e triste de entender sua mãe merece o premio nobre da melhor mãe do mundo !!!!!!!!!!!!!!!!e vc a guerreira do ano… beijão amo vc

  10. 10 Sonhos de Luciana, o blog da Luciana de Viver a Vidaem 25/2/2010 às 06:40

    [...] já tinha falado do blog da Luciana da novela Viver a Vida mais volto a falar devido ao sucesso que seu blog vem fazendo entre os [...]

  11. 11 stefaniem 25/2/2010 às 13:50

    eu chorei quando a luciana sofreu o acidente eu fiquei chocada até hoje não perco nem um capitulo

  12. 12 larissa silva almeidaem 25/2/2010 às 19:28

    oiiiii luciana tudo bem com vc?
    nossa eu assist oa novela todos os dias .
    sabe pq? pq eu adoro vc , a mia a sua mãe i a helena .alias
    todos os elencos da novela …diz pa mia q ela e muita linda de mais . ahhh!! eu amo vc i miguelll..casal perfeito..
    eu sou de BURITIRANA MARANHÃO.
    BEIJOS
    te amuuu..

  13. 13 Mariangela Gomesem 26/2/2010 às 13:44

    Por que vc ñ fica logo com o Miguel, vc vai ser muito feliz com ele.

  14. 14 Ivaneideem 1/3/2010 às 14:36

    Oi Luciana,estou mais uma vez aqui pra te dizer q adoro o seu jeito meigo de ser,fala pra mia q ela é muito linda e a Isabel tbm, só q a isabel tem aquele jeito meio pertubadinha mais até q as vezes é engraçado,amo vcs!!!

  15. 15 bruna coelhoem 5/3/2010 às 21:31

    vc esta linda parabens mesmo

  16. 16 bruna coelhoem 5/3/2010 às 21:33

    sou da bahia vcesta com papel belissimo e a bahiae todos esta adorando seu papel parabens

  17. 17 vivianem 6/3/2010 às 10:57

    oi luciana o meu nome e vivian eu queria le pergunta qual foi a sua sessacao de entra no mar de uma forma diferente ?

  18. 18 jeffersonem 9/3/2010 às 18:18

    oi luciana,eu assisto todo dia a novela e queria saber se vc gosta de intepretar o papel de uma mulher tetraplegica..deve ser muito dificil conviver com isso no dia a dia nao?

  19. 19 Rita de Cássiaem 10/3/2010 às 09:21

    Oi, Lu… que papel maravilhoso que o Maneco deu pra vc.., surpreendente, vc está roubando a cena rsrsrsrsrs… eu acho lindo sua relação com sua mãe…Parabéns!!! torço muito pra que vc fique com o Miguel e o Jorge com a Mirna… Beijosssssssss

  20. 20 fabricioem 10/3/2010 às 21:17

    pois são jovens e tem muito a ensinar a muitos que não quer nada com a vida.Mostrem a esses jovens que estão se destruido nas drogas, nos crimes…,etcs. Continue assim ensinando a todos nós a dar valor a vida e como VIVER A VIDA de verdade não importando com os preconceitos, pq existem mesmo… mas sei que os preconceitos estão abaixo do que DEUS vai preparar pra vc assim como esta preparando algo maravilhoso para o meu filho tbem.
    A medicina esta avançada e sei que vcs portadores de deficiencia vão superar tudo isso! amo vc demais menina e a felicidade que vc irradia a sua familia é o mesmo que o meu filho irradia aqui em casa.
    VCS SÃO MAIS QUE ESPECIAI

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